Τι είναι η κανναβιγερόλη (CBG) και ποια τα οφέλη της;

Όταν οι περισσότερες ποικιλίες της Κάνναβης φθάνουν στην ωρίμανση, το μεγαλύτερο μέρος της κανναβιγερόλης έχει μετατραπεί σε άλλα κανναβινοειδή, κυρίως τετραϋδροκανναβινόλη (THC) ή κανναβιδιόλη (CBD), αφήνοντας συνήθως κάτω από 1% κανναβιγερόλης στο φυτό. (Meijer et al., 2005)
Η κανναβιγερόλη είναι ένα δευτερεύον κανναβινοειδές που δημιουργείται κατά τα πρώτα στάδια του κύκλου ζωής του φυτού της κάνναβης και εξάγεται από τα άνθη του φυτού κατά τη διάρκεια του σταδίου της άνθισης, κάτι που καθιστά δύσκολη τη συγκομιδή μεγάλων ποσοτήτων.
Σε αντίθεση με την CBD, η οποία έχει σχετικά χαμηλή συγγένεια με τους υποδοχείς κανναβινοειδών και δρα κυρίως μέσω έμμεσων αλληλεπιδράσεων με το σύστημα ενδοκανναβινοειδών, η CBG πιστεύεται ότι προκαλεί τα θεραπευτικά της αποτελέσματα άμεσα μέσω της αλληλεπίδρασης με τους υποδοχείς CB1 και CB2 στον εγκέφαλο.

Τα ιατρικά οφέλη της CBG βρίσκονται ακόμη υπό έρευνα, αλλά ο κατάλογος μέχρι τώρα είναι εντυπωσιακός και αυξάνεται. (Leinow & Birnbaum).

Μειώνει τη φλεγμονή
Τα κανναβινοειδή όπως η CBG έχουν τη δυνατότητα να μειώνουν τη φλεγμονή με τη στόχευση συγκεκριμένων μορίων που είναι υπεύθυνα για φλεγμονή σε διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των συνδρόμων πόνου, του καρκίνου και ακόμη και της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου. Για παράδειγμα, οι μελέτες δείχνουν ότι η CBG μπορεί να δράσει ως αναστολέας της COX-2, παρόμοια με τα φαρμακευτικά προϊόντα που χρησιμοποιούνται ευρέως και ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs). (Borrelli et al.,2013)

Διεγείρει τον σχηματισμό των οστών και την επούλωση
Σε μια μελέτη του 2007, ερευνήθηκαν οι επιδράσεις της CBG και άλλων κανναβινοειδών σε καλλιέργειες μυελού των οστών. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι θα μπορούσαν να διεγείρουν βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών έμμεσα μέσω του υποδοχέα CB2. Αυτό υποδηλώνει ότι το CBG και άλλα κανναβινοειδή μπορούν να βοηθήσουν στην επούλωση των οστικών καταγμάτων προάγοντας την ανάπτυξη και τον σχηματισμό νέων οστών. (Scutt et al., 2007)

Αντιμυκητιασική και αντιβακτηριακή θεραπεία
Οι αντιμυκητιακές και αντιμικροβιακές ιδιότητες διαφόρων κανναβινοειδών, συμπεριλαμβανομένου του CBG, βρίσκονται επί του παρόντος υπό έρευνα.
Η CBG αποδείχθηκε ότι είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική έναντι του MRSA σε μια μελέτη του 2008. Το MRSA (χρυσίζων σταφυλόκοκκος ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη) είναι ένα ιδιαίτερα διαδεδομένο ανθεκτικό στα αντιβιοτικά βακτήρια. (Rivas et al., 2012) & (Appendino et al., 2008)

Ανακουφίζει τον πόνο
Η CBG και άλλα κανναβινοειδή είναι γνωστό ότι έχουν αναλγητικές επιδράσεις σε διάφορες καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένου του πόνου που προκαλείται από τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τον καρκίνο. Σύμφωνα με το άρθρο 2015, οι κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι τα συνθετικά κανναβινοειδή είναι καλά ανεκτά και αποτελεσματικά και μπορεί να έχουν ένα πρόσθετο αναλγητικό αποτέλεσμα όταν συνδυάζονται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για θεραπεία πόνου. (Gallily et al., 2015)

Υπερδραστική θεραπεία της ουροδόχου κύστης
Σε μια μελέτη που εξέτασε τις επιπτώσεις πέντε διαφορετικών κανναβινοειδών στις συστολές της ουροδόχου κύστης, η δοκιμασία της CBG ήταν καλύτερη στην αναστολή των μυϊκών συσπάσεων, οπότε μπορεί να είναι ένα μελλοντικό εργαλείο για την πρόληψη διαταραχών δυσλειτουργίας της ουροδόχου κύστης. (Pagano et al., 2015)

Ψωρίαση και θεραπεία του δέρματος
Η CBG και άλλα κανναβινοειδή θα μπορούσαν να βοηθήσουν στη θεραπεία διαφόρων διαταραχών του δέρματος, λόγω της παρουσίας κανναβινοειδών υποδοχέων στο δέρμα. Σε μια μελέτη 2013, το CBG αποδείχθηκε ότι αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κερατινοκυττάρων, γεγονός που υποδηλώνει ένα ρόλο για την CBG στη θεραπεία της ψωρίασης. (Pucci et al 2013).

Νευροπροστατευτικά αποτελέσματα
Σε πρόσφατη μελέτη του 2015, η CBG αποδείχθηκε ότι προστατεύει τους νευρώνες σε ποντίκια με τη νόσο του Huntington, η οποία χαρακτηρίζεται από εκφυλισμό των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο. (Valdeolivas et al., 2015).

Κατάθλιψη και θεραπεία άγχους
Μια αναφορά το 2016 υποδηλώνει ότι τα μη ψυχοδραστικά κανναβινοειδή όπως η CBG θα μπορούσαν να είναι μια πιθανή εναλλακτική λύση για τη θεραπεία του άγχους και της κατάθλιψης. (Ethan et al.,2016).

Θεραπεία για το γλαύκωμα
Eπιστημονικές έρευνες έχουν αποδείξει ότι, ανεξάρτητα από τον τρόπο χορήγησης, τα κανναβινοειδή μπορούν να μειώσουν την ενδοφθάλμια πίεση. Επιπλέον, αυτές οι ενώσεις χαρακτηρίζονται από ιδιότητες νευροπροστασίας και αγγειοδιαστολής, οι οποίες επιπλέον επιβεβαιώνουν τη θεραπευτική τους χρησιμότητα στη συντηρητική θεραπεία του γλαυκώματος. Μέχρι στιγμής, δεν έχει περιγραφεί λεπτομερώς ποιος μηχανισμός χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης από τα κανναβινοειδή. Παρ’ όλα αυτά, η παρουσία υποδοχέων ενδοκανναβινοειδών σε δομές του οφθαλμού που είναι υπεύθυνες για τον σχηματισμό και εκροή υδατικού χυμού είναι μία εξήγηση για την αποτελεσματικότητα αυτών των ενώσεων όταν χορηγούνται σε τοπική μορφή. Αυτές τις μέρες, με τη βοήθεια της σύγχρονης φαρμακολογικής τεχνολογίας διατίθενται σημαντικά μεγαλύτερες δυνατότητες βελτίωσης της βιοδιαθεσιμότητας των κανναβινοειδών που χορηγούνται στο μάτι από ότι στο παρελθόν, καθώς και ο περιορισμός των ανεπιθύμητων παρενεργειών του”. (Krystyna et al.,2008).

Αναστέλλει την ανάπτυξη του όγκου
Η κανναβιγερόλη δείχνει μεγάλη υπόσχεση ως μαχητής του καρκίνου. Συγκεκριμένα, η CBG αποδείχθηκε ότι αποκλείει υποδοχείς που προκαλούν ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Σε μία τέτοια μελέτη, αποδείχθηκε ότι αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων του παχέος εντέρου σε ποντικούς, επιβραδύνοντας έτσι την ανάπτυξη του καρκίνου του παχέος εντέρου. Η CBG ανέστειλε όγκους και την χημικά προκαλούμενη καρκινογένεση του παχέος εντέρου, επιδεικνύοντας έτσι μια πολύ συναρπαστική δυνατότητα για θεραπεία για ορθοκολικό καρκίνο. (Borrelli et al., 2014) & (Guidon et al., 2011) & (Appendino et al 2008)

Οι επιστήμονες με αυτά τα αρχικά αποτελέσματα της CBG και προωθούν τη μελλοντική έρευνα μόνο με την CBG ή της CBG σε συνδυασμό με άλλα κανναβινοειδή και θεραπείες για τη θεραπεία πολλαπλών ασθενειών. Επειδή δεν είναι ψυχοτρόπος, η CBG έχει ένα πολλά υποσχόμενο ευρύ φάσμα πιθανών εφαρμογών.

 

Bιβλιογραφία
Appendino Simon Giovanni , Gibbons, Anna Giana, Alberto Pagani, Gianpaolo Grassi, Michael Stavri, Eileen Smith and M. Mukhlesur Rahman Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa: A Structure−Activity Study, 2008, 71, 8, 1427–1430

Borrelli F, Pagano E, Romano B, Panzera S, Maiello F, Coppola D, De Petrocellis L, Buono L, Orlando P, Izzo AA “Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid” 2014

Borrelli Francesca 1, Ines Fasolino, Barbara Romano, Raffaele Capasso, Francesco Maiello, Diana Coppola, Pierangelo Orlando, Giovanni Battista, Ester Pagano, Vincenzo Di Marzo, Angelo A Izzo Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease 2013 May 1;85(9):1306-16. doi: 10.1016/j.bcp.2013.01.017Ethan Budd Russo Beyond, Cannabis: Plants and the Endocannabinoid System, 2016 Dec;35(12):2787-97.

Gallily R., Z. Yekhtin, and L. O. Hanuš, “Overcoming the Bell-Shaped Dose-Response of Cannabidiol by Using Cannabis Extract Enriched in Cannabidiol, ” Pharmacology & Pharmacy 6 (2015): 75–85.Giovanni Appendino, Simon

Gibbons, Anna Giana, Alberto Pagani, Gianpaolo Grassi, Michael Stavri, Eileen Smith, and M. Mukhlesur Rahman, “Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa: A Structure−Activity Study, ” Journal of Natural Products 71, no. 8 (2008):1427–1430. doi:10.1021/np8002673.

Guidon J. and A. G. Hohmann, “The Endocannabinoid System and Cancer: Therapeutic Implications, ” British Journal of Pharmacology 163 (2011): 1447–1463.

Rivas C da Silva, P. M. Lopes, M. M. Barros de Azevedo, D. C. Costa, C. S. Alviano, and D. S. Alviano, “Biological Activities of αpinene and β-pinene Enantiomers,” Molecules 17, no. 6 (2012): 6305– 6316. doi:10.3390/molecules17066305.

Krystyna Nadolska , Roman Goś Possibilities of applying cannabinoids in the treatment of glaucoma 2008;110(7-9):314-7.

Leonard Leinow & Juliana Birnbaum CBD A patient’s Guide to Medical Cannabis (pdf).

Meijer E. P. M. de & K. M. Hammond The inheritance of chemical phenotype in Cannabissativa L.(II):Cannabigerolpredominantplants.Euphytica volume 145, pages189–198 (2005).

Pagano E, Montanaro V, Di Girolamo A, Pistone A, Altieri V, Zjawiony JK, Izzo AA, Capasso R “Effect of Non-psychotropic Plant-derived Cannabinoids on Bladder Contractility: Focus on Cannabigerol” 2015 Jun;10(6):1009-12.

Pucci M., C. Rapino, A. Di Francesco, E. Dainese, C. D’Addario, and M. Maccarrone, “Epigenetic Control of Skin Differentiation Genes by Phytocannabinoids, ” British Journal of Pharmacology 170, no. 3 (2013): 581. doi:10.1111/bph.12309.

Valdeolivas Sara, Carmen Navarrete, Irene Cantarero, María L. Bellido, Eduardo Muñoz, and Onintza Sagredo, “Neuroprotective Properties of Cannabigerol in Huntington’s Disease: Studies in R6/2 Mice and 3-Nitropropionate-lesioned Mice, ” Neurotherapeutics 12, no. 1 (2015): 185–199. doi:10.1007/s13311-014-0304-z.

Scutt A, Williamson E M Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors2007 Jan;80(1):50-9. doi: 10.1007/s00223-006-0171-7. Epub 2007 Jan 4.

Sharkey K. A. and J. W. Wiley, “The Role of the Endocannabinoid System in the Brain-Gut Axis,” Gastroenterology 151, no. 2 (2016): 252–266. doi:10.1053/j. gastro.2016.04.015.